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聯合報記者沈能元、鄒尚謙、林縉明／台北報導

衛福部去年七月核准高端疫苗緊急使用授權（EUA），其中核准生產條件之一，為一年內須檢送國內外執行疫苗保護效力報告，

衛福部長薛瑞元表示，高端必須於本月底完成補件，若逾期仍未補正資料，將依法廢止EUA，到時將公開報告。
日本11日開放打滿三劑國際認證疫苗的台灣民眾可免簽自由行，但接種高端疫苗的國人需持ＰＣＲ檢驗陰性報告，始能入境，

台北市長參選人、立委蔣萬安昨於立法院社福及衛環委員會質詢表示，

日方不承認高端疫苗原因是高端疫苗未列入世界衛生組織（WHO）緊急使用清單，當初他問衛福部，日方何時認可高端疫苗，

前指揮官（陳時中）曾說，「我們離日本承認不遠了」，但事實證明高端未被日本認證。

高端疫苗示意圖。圖／聯合報系資料照片 原文網址: 高端疫苗EUA　月底期末考 | 好房網News https://news.housefun.com.tw/news/article/280843351733.html

民進黨立委許智傑昨表示，台灣與日本緊密交流，上百萬接種高端疫苗民眾無法順利赴日，

指揮中心應比照去年底宣布的緊急出國標準，放寬混打國際認證疫苗，避免打高端疫苗的民眾被遺忘。

薛瑞元說，「目前期盼日方開放特例，這是一條要努力的路。」民眾接種高端疫苗是為保護自己及家人的健康，而非以出國為目的，這也不在指揮中心的考慮範圍之內。

至於高端疫苗EUA爭議，食藥署長吳秀梅表示，7月底已收到高端送交資料，經專家委員會議討論後認為，資料、數據仍有不足，

八月下旬已請高端再行補正資料，離期限10月底還有一段時間，目前仍未收到資料。 吳秀梅表示，若高端逾期仍未補正資料，將依法廢止EUA；

若補件資料仍不符合要求，也會採取相同作為；

截至目前，高端公司並未補充資料，一切要等十月底的交件狀況。

薛瑞元說，高端疫苗已參加WHO聯合團結試驗，受試者已完成接種，相關資料已完成蒐集，WHO將進行資料分析、判讀，但不知何時可完成報告，對外公布。

衛福部會協助高端疫苗盡速成為WHO緊急使用清單的疫苗，「這也是必須走的一條路，各種方法都會繼續努力。」


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